Jovem com atrofia muscular espinhal recebe alta após 21 anos em hospital de SC

Thalita Valter de Carvalho, de 21 anos, recebeu alta do Hospital Jaraguá, em Jaraguá do Sul (SC), após passar 21 anos internada desde os três meses de idade, quando foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

A doença, rara e genética, afeta os neurônios motores da medula espinhal, provocando fraqueza muscular, dificuldade de movimento, postura, deglutição e respiração. No Brasil, a AME atinge até 65 pessoas a cada 100 mil habitantes e ainda não tem cura.

Segundo a mãe, Jeane de Carvalho, o primeiro sinal foi a ausência de movimento nas pernas da bebê, o que despertou a suspeita de anomalia. O diagnóstico precoce foi confirmado por teste genético, e o tratamento segue o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.

Durante as duas décadas de internação, a família dependia do hospital, que se tornou “casa” para a jovem. Agora, a expectativa da mãe é proporcionar à filha experiências fora do ambiente hospitalar, como celebrar o primeiro Natal em família.

O caso de Thalita é considerado um dos primeiros diagnósticos de AME registrados no país, refletindo a pouca familiaridade da doença no Brasil quando ela nasceu.